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工作職責(zé)：
1、 負(fù)責(zé)公司新藥制劑/合成原料的工藝研究工作，包括藥物分析、制劑研究、質(zhì)量研究等；
2、 負(fù)責(zé)公司研發(fā)的新藥相關(guān)資料收集，獨(dú)立進(jìn)行中英文文獻(xiàn)檢索和項目相關(guān)部分的調(diào)研工作；
3、 負(fù)責(zé)藥學(xué)試驗各項研究的設(shè)計和實施，對試驗結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)；
4、 負(fù)責(zé)新藥報批資料中藥學(xué)部分的撰寫和申報工作等
任職要求：
1、 藥物制劑、藥學(xué)、化學(xué)、合成、藥物分析等相關(guān)專業(yè)碩士、博士學(xué)歷；
2、 了解國家政策法規(guī)及新藥報批政策，熟練掌握相關(guān)實驗室儀器設(shè)備的操作；
3、 能獨(dú)立開展藥物制劑的處方工藝篩選工作，編寫相關(guān)的注冊申報資料；
4、 能熟練閱讀英文文獻(xiàn)，有較高的英語寫作能力，并有一定的英語聽、說能力；
5、 做事有責(zé)任心，為人正直，有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，能承受一定的工作壓力。

職位類別： 藥物分析研究員

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