職位描述：
① 填寫、整理及審核申報(bào)資料，并依照法定程序向藥械監(jiān)管部門報(bào)送。并配合藥械監(jiān)管部門辦理相關(guān)手續(xù)；跟蹤產(chǎn)品注冊(cè)進(jìn)度，使注冊(cè)申請(qǐng)得以順利批準(zhǔn)；
② 接受藥械監(jiān)管部門為其進(jìn)行的政策培訓(xùn)，與之建立相應(yīng)聯(lián)系，及時(shí)將產(chǎn)品注冊(cè)的信息、政策和結(jié)果反饋給企業(yè)高層；
③ 掌握藥械注冊(cè)政策和品種動(dòng)態(tài)，及時(shí)辦理藥械注冊(cè)；或?qū)Σ还淖?cè)提出行政復(fù)議、行政訴訟，維護(hù)企業(yè)利益；
④ 為企業(yè)銷售提供信息支持，及時(shí)將申報(bào)品種與市場(chǎng)同類品種的比較情況等反饋給企業(yè)市場(chǎng)部，以幫助其制定與調(diào)整銷售政策。
工作經(jīng)驗(yàn)：對(duì)法律法規(guī)有充分了解。熟悉《藥品管理法》、《藥品注冊(cè)管理辦法》、《藥品進(jìn)口管理辦法》、《知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)法》的優(yōu)先考慮。
任職要求：大專以上、中文或文秘專業(yè)。對(duì)法律法規(guī)有充分了解。具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力。熟悉SFDA、藥檢所、海關(guān)等的工作流程，并能高速、有效地與之溝通。
① 填寫、整理及審核申報(bào)資料，并依照法定程序向藥械監(jiān)管部門報(bào)送。并配合藥械監(jiān)管部門辦理相關(guān)手續(xù)；跟蹤產(chǎn)品注冊(cè)進(jìn)度，使注冊(cè)申請(qǐng)得以順利批準(zhǔn)；
② 接受藥械監(jiān)管部門為其進(jìn)行的政策培訓(xùn)，與之建立相應(yīng)聯(lián)系，及時(shí)將產(chǎn)品注冊(cè)的信息、政策和結(jié)果反饋給企業(yè)高層；
③ 掌握藥械注冊(cè)政策和品種動(dòng)態(tài)，及時(shí)辦理藥械注冊(cè)；或?qū)Σ还淖?cè)提出行政復(fù)議、行政訴訟，維護(hù)企業(yè)利益；
④ 為企業(yè)銷售提供信息支持，及時(shí)將申報(bào)品種與市場(chǎng)同類品種的比較情況等反饋給企業(yè)市場(chǎng)部，以幫助其制定與調(diào)整銷售政策。
工作經(jīng)驗(yàn)：對(duì)法律法規(guī)有充分了解。熟悉《藥品管理法》、《藥品注冊(cè)管理辦法》、《藥品進(jìn)口管理辦法》、《知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)法》的優(yōu)先考慮。
任職要求：大專以上、中文或文秘專業(yè)。對(duì)法律法規(guī)有充分了解。具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力。熟悉SFDA、藥檢所、海關(guān)等的工作流程，并能高速、有效地與之溝通。
職位類別： 注冊(cè)經(jīng)理/專員
舉報(bào)
全選
申請(qǐng)職位
-
1.2-1.7萬/月申請(qǐng)職位工作職責(zé)： 1.本公司生產(chǎn)和代理的產(chǎn)品在主要國家注冊(cè)的資料準(zhǔn)備及協(xié)調(diào)工作。 2.根據(jù)荷蘭或日本同事的要求提供在其他國家法規(guī)事務(wù)用的相關(guān)資料。 3.就法規(guī)事務(wù)及產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)事宜與政府機(jī)構(gòu)、代理商..
- 所在地區(qū)：湖南-長沙市
- 聯(lián)系人：人事
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- 郵政編碼：
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