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Responsibilities崗位職責(zé)：

* 撰寫(xiě)臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)管理的相關(guān)文件（如數(shù)據(jù)管理計(jì)劃等），并負(fù)責(zé)保存、更新和存檔；

* 負(fù)責(zé)病例報(bào)告表（CRF）的設(shè)計(jì)及EDC系統(tǒng)的驗(yàn)證和用戶接收測(cè)試（UAT），EDC系統(tǒng)產(chǎn)品規(guī)劃設(shè)計(jì)；

* 完成CRF表數(shù)據(jù)和外部電子化數(shù)據(jù)的需求分析，系統(tǒng)設(shè)計(jì)、錄入、核對(duì)、檢查和維護(hù)；

* 按照數(shù)據(jù)核查計(jì)劃核查數(shù)據(jù)，對(duì)可疑數(shù)據(jù)發(fā)布數(shù)據(jù)質(zhì)疑表，解決數(shù)據(jù)質(zhì)疑，并更新數(shù)據(jù)庫(kù)；

* 負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)庫(kù)鎖定前的數(shù)據(jù)審查和嚴(yán)重不良事件一致性檢查；

* 進(jìn)行數(shù)據(jù)導(dǎo)出并產(chǎn)生listing report 供臨床上統(tǒng)計(jì)分析；

* 在相關(guān)法律、法規(guī)和指導(dǎo)原則的要求下，協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理建立臨床數(shù)據(jù)管理團(tuán)隊(duì)并負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制；

* 支持監(jiān)管部門(mén)、申辦方、公司QA部門(mén)的臨床試驗(yàn)核查工作；

* 完成公司安排的其他工作。



Qualifications崗位要求：

* 臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷；

* 有CRO數(shù)據(jù)管理工作經(jīng)歷，從事數(shù)據(jù)管理工作4年以上；

* 英語(yǔ)水平達(dá)到CET-6，具有良好的英文聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力；

* 熟悉臨床試驗(yàn)管理規(guī)范及政策法規(guī)要求，熟悉FDA數(shù)據(jù)電子申報(bào)要求，精通相關(guān)數(shù)據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范，如:CDISC、MedDRA、 WHODD等，有獨(dú)立撰寫(xiě)數(shù)據(jù)管理計(jì)劃、報(bào)告和設(shè)計(jì)CRF的能力；

* 精通臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理的規(guī)范化流程，具有EDC臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(kù)建立、數(shù)據(jù)審核與清理等經(jīng)驗(yàn)，有2個(gè)以上EDC（Rave，Inform，百奧知，太美等）使用經(jīng)驗(yàn)；

* 具有豐富的臨床試驗(yàn)及臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理專(zhuān)業(yè)知識(shí)；

* 善于溝通，具有豐富的人員及項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；

* 工作態(tài)度認(rèn)真負(fù)責(zé)，耐心，細(xì)致，具有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

職位類(lèi)別： 生物工程/生物制藥

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