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職位信息
1、負(fù)責(zé)審核生產(chǎn)設(shè)備、公用工程、檢驗(yàn)儀器和分析方法學(xué)的確認(rèn)/驗(yàn)證方案和報(bào)告；
2、協(xié)調(diào)和監(jiān)督公司各個(gè)部門(mén)驗(yàn)證工作，跟進(jìn)驗(yàn)證計(jì)劃的實(shí)施進(jìn)度以及歸檔進(jìn)度；
3、負(fù)責(zé)監(jiān)督驗(yàn)證偏差的組織調(diào)查、分析；
4、負(fù)責(zé)驗(yàn)證文件的歸檔等相關(guān)工作；
5、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。


任職要求：
1、專(zhuān)科以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，具有一年以上的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理和驗(yàn)證相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉制藥企業(yè)工藝流程，熟悉GMP法規(guī)對(duì)驗(yàn)證的要求；
3、具有較高的質(zhì)量意識(shí)，具有一定的驗(yàn)證技能、組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力、解決實(shí)際問(wèn)題能力。

職位類(lèi)別： 生物工程/生物制藥

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