工作內(nèi)容：
1、負(fù)責(zé)帶領(lǐng)團(tuán)隊對生物藥中試原液、成品、中間品進(jìn)行放行及中控檢測；
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的分析方法及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立；
3、 對中試原液、成品進(jìn)行穩(wěn)定性研究，制定穩(wěn)定性方案、取樣計劃，匯總檢測結(jié)果分析穩(wěn)定性趨勢；
4、負(fù)責(zé)分析方法的驗證和確認(rèn)，撰寫審核方法學(xué)驗證方案及報告，保證分析方法的有效性；
5、建立、完善和維護(hù)QC實驗室各項規(guī)章制度，起草和修訂質(zhì)量控制文件，并保證其有效實施；
6、QC實驗室設(shè)備的確認(rèn)和驗證，包括驗證方案、報告及驗證的有效執(zhí)行；
7、QC實驗室的試劑、溶液及參考品、標(biāo)準(zhǔn)品、液相權(quán)限分級、賬號等的日常管理；
8、調(diào)查處理項目中涉及的OOSOOT，參與CAPA和變更控制；
9、對QC實驗室的數(shù)據(jù)完整性負(fù)責(zé)，確保分析測試原始記錄、原始數(shù)據(jù)及報告的準(zhǔn)確、完整、合規(guī)；
10、 根據(jù)項目申報需求，撰寫本部門相關(guān)的注冊申報資料，并參與現(xiàn)場審計。
任職要求：
1、碩士及以上學(xué)歷，生物、分析化學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、3年以上生物藥QC經(jīng)驗，熟悉生物制品（如細(xì)胞等）質(zhì)量控制中的理化、純度、雜質(zhì)、活性、功能等檢項；
3、熟悉QC實驗室的GMP要求，具有很好的合規(guī)理念，熟悉CHP、USP、ICH等對分析方法的要求；
4、有團(tuán)隊管理經(jīng)驗；
5、較好的英語書寫和閱讀能力；
6、對工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，且具備良好的溝通、協(xié)作能力；
7、能夠熟練使用統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析、處理。
1、負(fù)責(zé)帶領(lǐng)團(tuán)隊對生物藥中試原液、成品、中間品進(jìn)行放行及中控檢測；
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的分析方法及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立；
3、 對中試原液、成品進(jìn)行穩(wěn)定性研究，制定穩(wěn)定性方案、取樣計劃，匯總檢測結(jié)果分析穩(wěn)定性趨勢；
4、負(fù)責(zé)分析方法的驗證和確認(rèn)，撰寫審核方法學(xué)驗證方案及報告，保證分析方法的有效性；
5、建立、完善和維護(hù)QC實驗室各項規(guī)章制度，起草和修訂質(zhì)量控制文件，并保證其有效實施；
6、QC實驗室設(shè)備的確認(rèn)和驗證，包括驗證方案、報告及驗證的有效執(zhí)行；
7、QC實驗室的試劑、溶液及參考品、標(biāo)準(zhǔn)品、液相權(quán)限分級、賬號等的日常管理；
8、調(diào)查處理項目中涉及的OOSOOT，參與CAPA和變更控制；
9、對QC實驗室的數(shù)據(jù)完整性負(fù)責(zé)，確保分析測試原始記錄、原始數(shù)據(jù)及報告的準(zhǔn)確、完整、合規(guī)；
10、 根據(jù)項目申報需求，撰寫本部門相關(guān)的注冊申報資料，并參與現(xiàn)場審計。
任職要求：
1、碩士及以上學(xué)歷，生物、分析化學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、3年以上生物藥QC經(jīng)驗，熟悉生物制品（如細(xì)胞等）質(zhì)量控制中的理化、純度、雜質(zhì)、活性、功能等檢項；
3、熟悉QC實驗室的GMP要求，具有很好的合規(guī)理念，熟悉CHP、USP、ICH等對分析方法的要求；
4、有團(tuán)隊管理經(jīng)驗；
5、較好的英語書寫和閱讀能力；
6、對工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，且具備良好的溝通、協(xié)作能力；
7、能夠熟練使用統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析、處理。
職位類別： 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
舉報江蘇普瑞康生物醫(yī)藥科技有限公司
- 公司規(guī)模：100-499人
- 公司性質(zhì)：民營企業(yè)
- 所屬行業(yè)：衛(wèi)生醫(yī)療
- 所在地區(qū)：江蘇-蘇州市
