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崗位職責(zé)：
①熟悉藥品取樣、留樣、穩(wěn)定性考察及檢驗(yàn)工作流程；掌握藥品檢驗(yàn)技能、有良好的檢驗(yàn)、分析功底；能指導(dǎo)qc人員開展檢驗(yàn)、驗(yàn)證工作；
②熟悉hplc、uv、ir、aas、toc等分析儀器的使用、確認(rèn)、校驗(yàn)及維護(hù)保養(yǎng)，完善相關(guān)記錄、報(bào)告；③熟悉gmp對實(shí)驗(yàn)室的管理，包括人員、工具書、文件、報(bào)告、設(shè)施設(shè)備、儀器、試劑（含易制毒和劇毒品）、培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)品和對照品以及菌種等的管理；
④能按照藥品gmp規(guī)范、國家標(biāo)準(zhǔn)與藥典的規(guī)定組織修訂、審核相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)程（sop），并組織相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)；
⑤熟悉gmp對確認(rèn)與驗(yàn)證的規(guī)定，能起草完成與qc相關(guān)的驗(yàn)證方案與報(bào)告，并按批準(zhǔn)的方案開展相關(guān)的確認(rèn)、驗(yàn)證及適應(yīng)性考察試驗(yàn)等；
⑥熟悉藥品的微生物限度、內(nèi)毒素與無菌檢驗(yàn)方法和相關(guān)規(guī)定，以及環(huán)境監(jiān)測的要求；
⑦能積極配合相關(guān)部門對出現(xiàn)偏差、變更、風(fēng)險(xiǎn)評估等活動(dòng)所需要額外的調(diào)查、取樣與檢驗(yàn)工作；并針對實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)的偏差（oos），組織調(diào)查、分析，并采取糾正預(yù)防措施；
⑧熟悉留樣室、恒溫恒濕室的管理，能按規(guī)定定期開展穩(wěn)定性和持續(xù)穩(wěn)定性考察工作；
⑨認(rèn)同公司的企業(yè)文化和管理制度，服從公司或上級的合理工作安排，完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職條件：
1、基本要求：性別不限，28歲以上，身體健康。工作積極主動(dòng)、嚴(yán)謹(jǐn)，責(zé)任心強(qiáng)；有較好的溝通、協(xié)調(diào)和文字表達(dá)能力。
2、教育背景：藥學(xué)、藥物分析、化學(xué)分析、生物技術(shù)、微生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。
3、工作資歷：制藥企業(yè)5年以上qc工作經(jīng)驗(yàn)或3年以上無菌制劑qc主管經(jīng)驗(yàn)，經(jīng)歷過至少1次2010版藥品gmp認(rèn)證。
工作地點(diǎn)：浙江省金華東陽市歌山鎮(zhèn)北江工業(yè)區(qū)

職位類別： 生物工程/生物制藥

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