1、按照GMP文件要求做好原始記錄、使用記錄、管理記錄及檢驗報告、驗證報告，雙人復(fù)核，確保各記錄報告的真實性、準(zhǔn)確性、及時性；
2、負(fù)責(zé)對原輔料、包裝材料、藥品中間體、半成品及成品的檢驗，并出具相關(guān)的檢驗報告單；
3、協(xié)助處理各種與產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的事務(wù)
4、對使用的儀器設(shè)備日常維護、預(yù)防性維護、計量和驗證.
5、熟練使用Excel、Word等辦公軟件，具備一定的數(shù)據(jù)分析能力
2、負(fù)責(zé)對原輔料、包裝材料、藥品中間體、半成品及成品的檢驗，并出具相關(guān)的檢驗報告單；
3、協(xié)助處理各種與產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的事務(wù)
4、對使用的儀器設(shè)備日常維護、預(yù)防性維護、計量和驗證.
5、熟練使用Excel、Word等辦公軟件，具備一定的數(shù)據(jù)分析能力
職位類別： 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
舉報
服裝紡織質(zhì)檢員(qa_qc)職業(yè)大全：
溫馨提示
- 公司規(guī)模：100 - 499人
- 公司性質(zhì)：外商獨資
- 所屬行業(yè)：制藥|生物工程、醫(yī)療、護理、保健、衛(wèi)生、醫(yī)械等
- 所在地區(qū)：廣東-珠海市
- 聯(lián)系人：王小姐
- 手機：會員登錄后才可查看
- 郵箱：會員登錄后才可查看
- 郵政編碼：
工作地址
- 地址：人民西路777號
