工作內容：
1、負責新藥研發(fā)中的藥學研究部分的全面實施，對所負責的新藥研發(fā)項目進行全面的管理，督導按時完成臨床試驗的全面啟動、執(zhí)行及結束工作，并及時與相關人員進行溝通和協(xié)調；
2、負責配合研究所長、藥理藥效、安評以及工業(yè)化等部門進行項目分析，評估項目可行性并提出研究方案，協(xié)助完成項目評估及預案的起草；起草項目工作計劃，合理安排工作；
3、負責篩選、聯(lián)系確定合作研究單位和研究者；起草和協(xié)調研究協(xié)議洽談和簽署；
4、負責和研究者溝通起草、協(xié)助撰寫研究方案，負責相關方案討論會和研究準備、組織、實施、監(jiān)督、考核工作；協(xié)調各研究小組出現(xiàn)的問題，與研究者定期溝通；負責項目相關文件，物資及藥品調配；
5、負責跟蹤項目進展情況，把控試驗實施的質量；安排協(xié)調監(jiān)察工作、人員安排和經費支出；
6、負責協(xié)調各研究單位管理研究資料、和總結報告撰寫等工作；
7、負責作為新藥研發(fā)的負責人及時向研究者傳遞公司的重要信息，培養(yǎng)并保持與研究者的良好關系；
8、完成上級主管交辦的事務。
任職條件：
1、藥學、藥理學及相關專業(yè)，碩士以上學歷；清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通；
2、有多個新藥研發(fā)項目工作經驗，熟悉國家新藥研發(fā)規(guī)范，能夠確保所有試驗嚴格按照試驗方案、標準操作程序，公司內部操作流程和法規(guī)進行，有1.1類新藥研發(fā)經驗優(yōu)先；
3、至少5年以上新藥研發(fā)管理經驗，具體獨立負責過5個以上的試驗的計劃、組織和實施；
4、 較強的組織協(xié)調、人際溝通能力，有良好的管理經驗；能及時高效的與其他部門人員進行溝通和協(xié)調，如報告寫作，數(shù)據(jù)與統(tǒng)計，質量保證等等；
5、責任心強，具有獨力工作的能力和問題解決能力；
6、 身體健康，能夠勝任經常出差。
福利：
五險一金、帶薪節(jié)假日、帶薪年休
工作地區(qū):貴陽市云巖區(qū)
招聘類型:全職
專業(yè)要求:藥學專業(yè)，生物學相關專業(yè)
1、負責新藥研發(fā)中的藥學研究部分的全面實施，對所負責的新藥研發(fā)項目進行全面的管理，督導按時完成臨床試驗的全面啟動、執(zhí)行及結束工作，并及時與相關人員進行溝通和協(xié)調；
2、負責配合研究所長、藥理藥效、安評以及工業(yè)化等部門進行項目分析，評估項目可行性并提出研究方案，協(xié)助完成項目評估及預案的起草；起草項目工作計劃，合理安排工作；
3、負責篩選、聯(lián)系確定合作研究單位和研究者；起草和協(xié)調研究協(xié)議洽談和簽署；
4、負責和研究者溝通起草、協(xié)助撰寫研究方案，負責相關方案討論會和研究準備、組織、實施、監(jiān)督、考核工作；協(xié)調各研究小組出現(xiàn)的問題，與研究者定期溝通；負責項目相關文件，物資及藥品調配；
5、負責跟蹤項目進展情況，把控試驗實施的質量；安排協(xié)調監(jiān)察工作、人員安排和經費支出；
6、負責協(xié)調各研究單位管理研究資料、和總結報告撰寫等工作；
7、負責作為新藥研發(fā)的負責人及時向研究者傳遞公司的重要信息，培養(yǎng)并保持與研究者的良好關系；
8、完成上級主管交辦的事務。
任職條件：
1、藥學、藥理學及相關專業(yè)，碩士以上學歷；清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通；
2、有多個新藥研發(fā)項目工作經驗，熟悉國家新藥研發(fā)規(guī)范，能夠確保所有試驗嚴格按照試驗方案、標準操作程序，公司內部操作流程和法規(guī)進行，有1.1類新藥研發(fā)經驗優(yōu)先；
3、至少5年以上新藥研發(fā)管理經驗，具體獨立負責過5個以上的試驗的計劃、組織和實施；
4、 較強的組織協(xié)調、人際溝通能力，有良好的管理經驗；能及時高效的與其他部門人員進行溝通和協(xié)調，如報告寫作，數(shù)據(jù)與統(tǒng)計，質量保證等等；
5、責任心強，具有獨力工作的能力和問題解決能力；
6、 身體健康，能夠勝任經常出差。
福利：
五險一金、帶薪節(jié)假日、帶薪年休
工作地區(qū):貴陽市云巖區(qū)
招聘類型:全職
專業(yè)要求:藥學專業(yè)，生物學相關專業(yè)
職位類別： 藥物研發(fā)
舉報
物業(yè)管理經理職業(yè)大全：
溫馨提示
- 所在地區(qū)：貴州-貴陽市
- 聯(lián)系人：徐苓芮
- 手機：會員登錄后才可查看
- 郵箱：會員登錄后才可查看
- 郵政編碼：
工作地址
- 地址：西部研發(fā)基地3棟13層
