崗位職責：
1、督促、指導、跟蹤各崗位QA的工作；
2、負責相關文件的修訂和審核，參與產品質量風險評估；
3、組織編寫產品質量年度回顧報告；
4、協調相關的變更管理，并跟蹤實施過程；
5、制定計劃方案，組織偏差、OOS/OOT的調查、產品投訴調查及不合格品等處理，跟蹤、調查分析生產質量管理過程中發(fā)現的不良趨勢；
6、對生產、QA相關人員進行GMP知識培訓；
7、負責完成上級領導安排的臨時性工作
要求：
1、具有藥學或相關專業(yè)本科以上學歷，三年制藥以上質量保證工作經驗，專業(yè)知識較豐富；
2、熟悉中國GMP，接受過系統(tǒng)的GMP及質量管理體系培訓。
3、有良好的溝通能力，有較強的學習能力和處理問題的能力；
4、具有良好的職業(yè)道德和責任心，以及團隊合作精神。
工作地區(qū):貴陽市修文縣
招聘類型:全職
學歷要求:不限
專業(yè)要求:制藥工程類
舉報
1、督促、指導、跟蹤各崗位QA的工作；
2、負責相關文件的修訂和審核，參與產品質量風險評估；
3、組織編寫產品質量年度回顧報告；
4、協調相關的變更管理，并跟蹤實施過程；
5、制定計劃方案，組織偏差、OOS/OOT的調查、產品投訴調查及不合格品等處理，跟蹤、調查分析生產質量管理過程中發(fā)現的不良趨勢；
6、對生產、QA相關人員進行GMP知識培訓；
7、負責完成上級領導安排的臨時性工作
要求：
1、具有藥學或相關專業(yè)本科以上學歷，三年制藥以上質量保證工作經驗，專業(yè)知識較豐富；
2、熟悉中國GMP，接受過系統(tǒng)的GMP及質量管理體系培訓。
3、有良好的溝通能力，有較強的學習能力和處理問題的能力；
4、具有良好的職業(yè)道德和責任心，以及團隊合作精神。
工作地區(qū):貴陽市修文縣
招聘類型:全職
學歷要求:不限
專業(yè)要求:制藥工程類
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- 公司性質：其他
- 所屬行業(yè)：制藥/生物工程
- 所在地區(qū)：貴州-貴陽市
- 聯系人：石小姐
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- 郵政編碼：
工作地址
- 地址：貴州省貴陽市白云經濟開發(fā)區(qū)信邦大道227號
