"崗位職責(zé):
1.嚴(yán)格依照有關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)、記錄、計(jì)算或判定,嚴(yán)禁擅自改變檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和憑主觀下結(jié)論;
2.檢驗(yàn)人員必須及時(shí)完成各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù),并應(yīng)于規(guī)定的工作時(shí)日內(nèi)出具結(jié)果,在每一個(gè)操作上都應(yīng)該精益求精,認(rèn)真細(xì)致,防止誤差,避免差錯(cuò),使結(jié)果準(zhǔn)確可靠,對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé);
3.檢驗(yàn)人員必須堅(jiān)持實(shí)事求是的原則,記錄報(bào)告應(yīng)完整、真實(shí)、可靠,不得弄虛作假;
4.檢驗(yàn)人員必須按GMP的有關(guān)規(guī)定,嚴(yán)格按相關(guān)程序進(jìn)行操作,認(rèn)真填寫(xiě)檢驗(yàn)原始記錄并認(rèn)真復(fù)核;
5.檢驗(yàn)人員必須隨時(shí)做好并保持各檢驗(yàn)室(包括設(shè)備、臺(tái)面、門(mén)面等)的清潔衛(wèi)生工作,玻璃儀器用完后必須按規(guī)定清洗、干燥、存放,工作時(shí)應(yīng)按規(guī)定著裝;
6.驗(yàn)人員應(yīng)自覺(jué)使用、維護(hù)、保養(yǎng)各種檢驗(yàn)儀器、衡器、量器等,并做好使用記錄;
7.對(duì)試藥試劑進(jìn)行管理,嚴(yán)格按程序?qū)υ囁幵噭┻M(jìn)行配制,填寫(xiě)相關(guān)記錄,并在有效期內(nèi)使用;負(fù)責(zé)配制分析用的各類(lèi)試液、溶液、緩沖液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液等,以及滴定液標(biāo)定及復(fù)核,并按有關(guān)SOP的規(guī)定,定期復(fù)標(biāo);"
"要求:
1.藥學(xué)或中藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2.23-38歲;大專(zhuān)及以上學(xué)歷;
3.1年以上企業(yè)QC檢驗(yàn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉理化檢驗(yàn)工作,熟悉藥典及檢驗(yàn)通則規(guī)定;
4.有公司同類(lèi)型藥企檢驗(yàn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。"
職位類(lèi)別:
其他
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